НАИМЕНОВАНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Purevax RCPCh FeLV лиофилизат и растворитель для приготовления суспензии для инъекций.
СОСТАВ ПРЕПАРАТА
Для дозы 1 мл или 0,5 мл:
Действующие вещества:
Лиофилизат:
Ослабленный герпесвирус кошачьего ринотрахеита (штамм FHV F2) ......................................... ³ 104.9 DICC501
Инактивированные антигены кошачьего калицивируса (штаммы FCV 431 и G1) ......................... ³ 2.0 ELISA U
Ослабленный Chlamydophila felis (штамм 905) .............................................................................. ³ 103.0 DIE502
Ослабленный вирус кошачьей панлейкопении (PLI IV) .............................................................. ³ 103.5 DICC501
Растворитель:
Рекомбинантный вирус оспы канареек FeLV (vCP97) .................................................................... ³ 107.2 DICC501
1 инфекционная доза для клеточных культур 50%
2 инфекционная доза для эмбрионов 50%
Лиофилизат: однородный бежевый осадок.
Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость, показывает взвешенные клеточные обломки.
ПОКАЗАНИЯ
Активная иммунизация кошек в возрасте 8 недель и старше:
против кошачьего вирусного ринотрахеита для уменьшения клинических признаков,
против калицивирусной инфекции для уменьшения клинических признаков,
против инфекции Chlamydophila felis для уменьшения клинических признаков,
против кошачьей панлейкопении для предотвращения смертности и клинических признаков,
против лейкемии для предотвращения персистирующей виремии и клинических признаков заболевания.
Начало иммунитета: При ринотрахеите, калицивирусозе, Chlamydophila felis и панлейкопении: через 1 неделю после первой вакцинации.
Для компонента кошачьего лейкоза: через 2 недели после первой вакцинации.
Длительность иммунитета:
- Для ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении: через 1 год после первой вакцинации и через 3 года после последней ревакцинации.
- Для компонентов Chlamydophila felis и кошачьего лейкоза: через 1 год после последней ревакцинации.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Отсутствуют.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Кошки:
Частые (от 1 до 10 животных/100 обработанных животных):
Временная апатия, анорексия и гипертермия¹ (наблюдались в исследованиях безопасности и полевых исследованиях).
Реакции в месте инъекции (легкая болезненность, зуд или ограниченный отек)² (наблюдались в исследованиях безопасности и полевых исследованиях).
Редко (от 1 до 10 животных/1000 животных, подвергнутых лечению):
Реакция гиперчувствительности3 (наблюдалась в полевых исследованиях)
Очень редко (<1 животное/10 000 животных, подвергнутых лечению, включая единичные сообщения):
Рвота4; преходящая гипертермия и вялость, иногда сопровождающиеся хромотой5 (в пострегистрационном мониторинге безопасности)
1 обычно длится от 1 до 2 дней
2 проходит максимум в течение 1-2 недель
3 может потребоваться соответствующее симптоматическое лечение
4 в основном в течение 24-48 часов
5 наблюдается через 1-3 недели после повторного введения у взрослых кошек
ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ: Кошки.
ДОЗИРОВКА ДЛЯ КАЖДОГО ВИДА, СПОСОБ(-ЕВ) ПРИМЕНЕНИЯ И МЕТОД ВВЕДЕНИЯ
Подкожное введение.
После восстановления лиофилизата с помощью 0,5 мл или 1 мл растворителя (в зависимости от выбранной формы выпуска) вводят одну дозу вакцины в соответствии со следующей схемой вакцинации:
Первая вакцинация:
Первая инъекция: начиная с 8 недель возраста,
вторая инъекция: через 3-4 недели.
В случаях, когда подозревается высокий уровень материнских антител к компонентам ринотрахеита, калицивироза, панлейкопении или хламидиоза (например, у котят в возрасте 9-12 недель, рожденных от кошек, вакцинированных до беременности и/или подвергшихся или предположительно подвергшихся воздействию патогена(ов) ранее), первую вакцинацию следует отложить до 12 недель возраста.
Ревакцинация:
Первую ревакцинацию всеми компонентами следует проводить через год после первой вакцинации.
Следующие ревакцинации:
— компонентами против хламидиоза и кошачьего лейкоза: ежегодно.
— компонентами против ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении: с интервалом до 3 лет.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРАВИЛЬНОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
Тщательно разведите вакцину, чтобы получить однородную суспензию с минимальным пенообразованием. Визуальный вид после разведения: желтоватая суспензия, содержащая взвешенные клеточные фрагменты.
ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ КАЛА
Не применимо.
ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить и транспортировать в холодильнике (2 °C - 8 °C).
Берегить от света.
Не замораживать.
Не используйте этот ветеринарный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе после EXP.
Срок годности после разведения в соответствии с инструкцией: использовать немедленно.
ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Вакцинация только здоровых животных.
Особые меры предосторожности для безопасного применения у целевых видов животных:
Рекомендуется провести тест на антигены вируса лейкемии кошек (FeLV) перед вакцинацией.
Вакцинация кошек, положительных на FeLV, не приносит никакой пользы.
Особые меры предосторожности, которые должен соблюдать человек, вводящий ветеринарный лекарственный препарат животным:
В случае случайного самоинъецирования этим препаратом немедленно обратитесь за медицинской помощью и покажите врачу листок-вкладыш или этикетку. Людям с иммунодефицитом или принимающим иммуносупрессивные лекарственные препараты следует избегать контакта с этим препаратом. В случае самоинъекции немедленно обратитесь за медицинской помощью и сообщите врачу, что инъекция была сделана живой хламидийной вакциной.
Беременность и лактация:
Не применять в течение всего периода беременности и лактации.
Взаимодействие с другими ветеринарными лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия:
Имеются данные о безопасности и эффективности, которые показывают, что эту вакцину можно вводить в тот же день, но ее нельзя смешивать с адъювантной вакциной против бешенства компании Boehringer Ingelheim. Информация о безопасности и эффективности вакцины при применении с другими ветеринарными лекарственными средствами, за исключением упомянутых выше, отсутствует. Решение о применении данной вакцины до или после других ветеринарных лекарственных средств должно приниматься в каждом конкретном случае индивидуально.
Передозировка:
Побочных эффектов не наблюдалось, за исключением тех, которые упомянуты в разделе «Побочные эффекты», и гипертермии, которая в исключительных случаях может длиться до 5 дней.
Основные несовместимости:
Не смешивайте с другими ветеринарными лекарственными средствами, за исключением растворителя, поставляемого для использования с данным ветеринарным лекарственным средством.
ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ПРОДУКТОВ ИЛИ ОТХОДОВ, ЕСЛИ ТАКОВЫЕ ИМЕЮТСЯ
Обратитесь к своему ветеринару за консультацией по вопросам утилизации ненужных лекарств. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
Ослабленный вирус чумы собак, штамм BA5 Ослабленный аденовирус собак типа 2, штамм DK13 Ослабленный парвовирус собак типа 2, штамм CAG2 Ослабленный вирус парагриппа типа 2
Аттенуированный вирус кошачьего ринотрахеита (герпесвирусный штамм FHV F2), инактивированные антигены кошачьего калицивируса (штаммы FCV 431 и G1,аттенуированный вирус кошачьей панлейкопении (штамм PLI IV)
Ослабленный вирус кошачьего ринотрахеита (штамм герпесвируса FHV F2) Инактивированные антигены кошачьего калицивируса (штаммы FCV 431 и G1) Ослабленный вирус Chlamydophila felis (штамм 905) Ослабленный вирус кошачьей панлейкопении (штамм PLI IV)
Вирус бешенства, штамм G52 (Пастер)
инъекционная суспензия для свиней
инъекционная суспензия для свиней
инъекционная суспензия для свиней
инъекционная суспензия для свиней
Bакцина против миксоматоза кроликов аттенуированная
Bакцина против вирусной гемморагической болезни кроликов